雙眼皮別家掉了~找丁醫生重修 丁醫生很有耐心幫忙調整完美的臉部線條,取決於骨骼與軟組織;安和美醫美外科診所丁斌煌建議,笑起來下巴有自然的V線弧度,削骨整形追求臉部曲線完美,帶來上週本台專訪「丁斌煌醫師:抽脂方式輔助減重,一併消除難纏的橘皮之擾
」這個議題後。同時也是台北隆乳台北市安和美醫美外科診所丁斌煌建議,完美的臉部線條,取決於骨骼與軟組織;骨骼太過突出或是軟組織(脂肪、肌肉等)過度肥厚,會造成大餅臉、國字臉、戽斗等情況產生。

安和美醫美外科診所丁斌煌醫生覺得,由軟組織造成的輪廓問題,可藉助抽脂或施打肉毒桿菌,就能有良好的改善效果;但若是由骨骼造成的臉部線條問題,就必須藉助削骨來矯正。削骨是將骨骼磨平、切割或移動調整,屬於整形項目裡的「大手術」,所以醫師與醫院的選擇絕對不可輕忽。



安和美醫美醫院丁名醫

醫美診所丁醫生覺得,也就是說,即使您的五官長得再好,但是五官的組合不協調,您並不能給人留下漂亮的印象。普遍認為鼻尖、嘴唇、下巴頦成一條直線是屬於漂亮的側面形象。一般女性來說,尤其是東方女性崇尚的是瓜子臉或鵝蛋臉。安和美醫美醫院丁醫師提議,完美的臉部線條,關鍵在於骨骼與軟組織;骨骼太過突出或是軟組織(脂肪、肌肉等)過度肥厚,會造成大餅臉、國字臉、戽斗等情況產生。對男性而言,尚能稱得上性格有型,愛美的女性朋友們如果骨頭過分突出,較難擁有完美輪廓。

丁斌煌醫生表示,醫學美容改變臉型的方式大約有三種:削骨手術、施打肉毒桿菌、抽脂手術。以國字臉嚴重的患者來說,選擇削骨方式改變臉型沒有效期的問題,手術時間約2至3個小時,術後的恢復時間大約7至14天。由於傷口位在口腔內黏膜,待傷口修復癒合後不會影響正常生活,就此順利擺脫方臉的命運。

丁姓醫美名醫忠告,至於愛吃口香糖、或是長期慣用單邊咀嚼,導致腮幫子肌肉組織肥厚的民眾,可以選擇相對溫和的注射肉毒桿菌,不需麻醉,手術時間極短只有20分鐘,且沒有手術切口、無須恢復期、快速見效。缺點是僅能維持半年左右,隨著時間慢慢失效而「打回原形」。

台北市丁姓醫美醫生表示,此類患者可考慮骨頭突出的女性,在面相上容易給人不親切、難相處,甚至苦命感,穿衣服也無法選擇高領的款式,只會突顯國字臉臉型,建議此類患者可考慮削骨磨骨手術,針對上顎、顴骨、下顎、下巴的削骨整形手術矯正,至於想要雕塑臉型的民眾,透過施打肉毒桿菌、抽脂,即能達到小臉效果。

台北市丁姓醫美醫生認為,最後一種是抽脂手術,通常此類患者的皮下脂肪特別肥厚。因手術動刀的切口藏於耳後,讓患者可用頭髮覆蓋遮掩,恢復期需7天左右,適合肉多且須妥善處理軟組織的患者,骨頭突出型的患者並不適合;術後保養恢復期14天建議清淡飲食為主,減少過度咀嚼與刺激性食品,避免腫脹出血,用耐心迎接高回頭率面相。

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創勝團體於ASCO 2024初次發佈Osemitamab (TST001)三聯療法一線醫治胃或胃食管連系部腺癌使人鼓舞的II期臨床數據


II期臨床後果顯示,CLDN18.2高/中表達,包孕PD-L1 CPS<5患者的中位無進展生存期(mPFS)為12.6個月。

美國新澤西州普林斯頓和中國姑蘇2024年5月24日 /美通社/ -- 創勝團體(06628.HK),一家具有生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司,本日發佈Osemitamab (TST001)結合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線醫治的I/IIa期G隊列研究數據。該項研究的患者未經由CLDN18.2和PD-L1 CPS表達挑選入組,研究成效顯示三聯療法取得令人鼓舞的療效,出格在CLDN18.2高/中表達的患者群體中(不管PD-L1 CPS表達程度如何)尤為光鮮明顯。

研究了局表明,在CLDN18.2高/中表達(無論PD-L1表達程度若何),和占比80%的PD-L1 CPS<5患者群體中,中位無進展生存期(mPFS)到達了12.6個月。以CLDN18.2極低/無表達的患者群體作為替換對比組,三聯療法下降了56%的疾病進展或滅亡的風險(HR為0.443,95%CI,0.205-0.958),CLDN18.2高/中表達患者切實其實認客觀減緩率為68%。

大多半(約80%)CLDN18.2陽性患者為PD-L1 低表達(CPS<5)。先前研究發現,不管PD-L1表達水平若何,Zolbetuximab和CAPOX的聯用可以將CLDN18.2陽性患者的無進展生計期從6.80個月提高至8.21個月(HR = 0.687(95% CI,0.544-0.866)(濫觞:Shah, Manish A et al. Nature Medicine 2023 Aug 29 (8): 2133-2141)。但是,在PD-L1 CPS<5的患者群體中,納武利尤單抗結合化療在無進展保存期方面的獲益非常小(mPFS 7.5個月vs 8.2個月,HR=0.93)(來曆:Checkmate-649研究)。I/IIa期G隊列數據顯示,Osemitamab (TST001)結合納武利尤單抗和CAPOX的三聯療法與納武利尤單抗結合CAPOX或Zolbetuximab結合CAPOX的歷史數據相比,具有明明的療效優勢,包孕PD-L1 CPS<5的患者。

Osemitamab (TST001)結合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管連系部腺癌一線醫治的I/IIa期G隊列研究數據將以壁報情勢(摘要#4048)於2024年6月1日在美國芝加哥舉行的ASCO 2024年會發佈。

「該II期臨床成果標誌著Osemitamab (TST001)在研發曆程中獲得主要里程碑,數據顯示Osemitamab (TST001)具有顯著的抗腫瘤效果,分外在CLDN18.2高/中表達(包羅PD-L1 CPS<5)的患者群體中療傚尤為顯著,這與臨床前數據和假設的感化機制相吻合。」 創勝團體全球藥物開辟執行副總裁,首席醫學官Caroline Germa博士透露表現,「在上述患者群體中,三聯療法相較於免疫查抄點抑制劑或CLDN18.2抗體與化療聯用,獲得了更為優良的無進展糊口生涯期獲益。該後果進一步驗證了已取得FDA和CDE核准的Osemitamab (TST001)全球III期試驗策略的可行性,我們將加速推動Osemitamab (TST001)的臨床曆程,使其成為全球性療法,提拔HER2陰性轉移性胃或胃食管連系部腺癌的現行標準醫治。」

「這項研究的臨床了局使人振奮,該療法有望改良HER2陰性轉移性胃或胃食管連系部腺癌患者的一線醫治結果並耽誤無進展生計期和總生存期,」北京大學腫瘤病院消化腫瘤內科及I期臨床實驗病區主任,本次研究的首要研究者沈琳傳授示意,「我們等候期近將到來的ASCO 2024年會上與人人分享具體數據。」

研究概要如下:

實驗設計

TranStar102研究G隊列(NCT04495296)包含平安導入階段和劑量擴展階段,旨在摸索Osemitamab (TST001)結合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的安全性和有用性。符合入組前提的對象為HER2陰性或未知,不可切除的局部晚期或轉移性胃或胃食管連系部腺癌患者,不管其CLDN18.2或PD-L1的表達程度如何。在中心實行室,我們採用Claudin 18.2 IHC 14G11 LDT方式和PD-L1 IHC 28-8 pharmDx回首性分析患者的CLDN18.2和PD-L1表達程度。按照按Claudin 18.2 IHC 14G11 LDT方式得出的CLDN18.2卵白在腫瘤細胞膜染色的百分比,CLDN18.2表達水平分為三個亞組:H/M(高/中),L(低)和R(其餘:更低或陰性)。

使人鼓舞的客觀減緩率與中位無進展糊口生涯期

截至統計日期,82名患者已接受醫治,中位隨訪時候為12.6個月。對66名已知CLDN18.2和PD-L1表達程度的患者進行療效闡發。後果顯示,療效與CLDN18.2表達水平之間存在明顯聯系關系趨向,高/中表達(H/M)患者的中位無進展生存期(mPFS)為12.6個月,低表達(L)患者為8.5個月,其餘患者(R)為6.7個月。確認客觀減緩率劃分為68%、61.1%及50%。與R組對比,HM組與R組的PFS風險比(HR)為0.443(95% CI 0.205, 0.985),HML組與R組的PFS風險比為0.560(95% CI 0.292, 1.074)。在PD-L1 CPS<5患者群體中也調查到了不異的趨向,CLDN18.2高/中表達患者的mPFS在這個亞組中一樣為12.6個月。

可控的平安性

三聯療法的平安性特徵與此前Osemitamab (TST001)結合CAPOX一線治療胃或胃食管連系部腺癌患者所顯現的平安性數據大體一致(《臨床腫瘤學雜誌》第41卷,第16期, 2023年6月1日,摘要#4046)。首要毒性是可控的「on-target-off-tumor」效應,包孕噁心、低白卵白血症和嘔吐,大多為1級或2級。

關於Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN 18.2的人源化單克隆抗體,具有加強的抗體依靠性細胞毒性(ADCC),在異種移植實驗中顯示出壯大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球規模內開辟的第二個最先進的CLDN18.2靶向抗體藥物,由本公司經由過程其免疫耐受沖破(IMTB)技術平台開辟。Osemitamab (TST001) 經由過程ADCC機制殺死表達CLDN 18.2的腫瘤細胞。使用先輩的生物加工手藝,Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程當中大大降低,進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。

中國和美國均一向在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(TranStar101/NCT04396821, TranStar102/NCT04495296)。美國食物和藥品監視辦理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於醫治胃癌或胃食管連系部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝團體是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開辟和生產方面具有周全綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務結構:在姑蘇設有藥物發現、臨床和轉化研究中間,創勝團體總部及以一連灌流生產工藝為核心手藝的生產基地也正在建設中。在杭州具有工藝與產品開辟中心以及藥物生產基地,在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中間,並在美國波士頓、洛杉磯設立了營業拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個醫治用抗體新藥份子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等範疇。

如需瞭解關於創勝團體的更多信息,請拜候公司網站:www.transcenta.com 或領英賬號:Transcenta。

本文中的所有商標和註冊商標均為各自所有者的財產。


 来自网站: 金融與保險 


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台北市安和美醫美外科診所丁斌煌:完美臉部線條關鍵骨骼與軟組織
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